Triste sort pour cet enfant. Son corps vieillit plus vite que tout le monde. Malheureusement, malgré qu’il aura une courte vie, il ne pourra pas vivre comme tout enfant, aller à l’école. Est-ce vraiment les enfants qui ont des préjugés ou les plutôt les parents ? Bien sûr entre eux, les enfants peuvent être méchants, mais à 4 ans, le physique ne compte pas vraiment
Nuage
À 4 ans, il ne peut pas aller à l’école car « les enfants ont peur de lui »
Bayezid Hossain (4 ans) est le « Benjamin Button du Bangladesh ». Cet enfant souffre de progeria, une maladie rare qui vieillit le corps huit fois plus rapidement que la normale. On ne lui donne plus que neuf ans à vivre.
C’est l’histoire étonnante de Bayezid Hossain. Contrairement à son apparence physique, il a bel et bien 4 ans. Le « Benjamin Button du Bangladesh » souffre de progeria, une maladie rare qui vieillit le corps huit fois plus rapidement que la normale. Son visage se gonfle, sa peau s’affaisse et d’autres soucis physiques l’empêchent de vivre normalement comme un petit garçon de son âge. Il pourrait mourir d’une crise cardiaque ou d’un AVC à l’âge de 13 ans.La croissance physique de Bayezid Hossain est complètement anormale. En revanche, il n’a aucun retard sur le plan mental.
« Il ressemble à un vieil homme »
« Il ne ressemble pas à un enfant de son âge. Il ressemble plutôt à un vieil homme. Il ne peut pas aller à l’école car les enfants ont peur de lui », avoue sa maman Tripti Khatun (18 ans). « Sa situation s’empire chaque jour. Malgré tout, je suis fière de lui. Il est très intelligent pour un enfant de son âge. Il sait aussi ce qu’il veut. »
Son père, Lovelu, ne gagne que 59 euros par mois. Selon ses propos, il a déjà dépensé plus de 4.700 euros pour les soins de son fils.
Ses parents sont cousins
« Nous sommes allés dans des hôpitaux et nous avons consulté des guérisseurs mais rien n’y fait », ajoute avec désespoir Lovelu.
Cet « accouchement anormal » s’est répandu comme une traînée de poudre à Magura (sud du Bangladesh). Les parents de Bayezid Hossain n’ont reçu aucune aide. Ils sont plutôt montrés du doigt par la communauté à cause de leur relation incestueuse: ils sont cousins.
Nuage Ciel d'Azur 
Oh non, tellement triste et injuste… Oufff on va avoir chaud aujourd’hui… Gros bisous et bon jeudi dans la joie!
😦
Le pauvre.
Bonsoir,
Je me permet de vous envoyer ce message suite au nombreux article dans la presse française concernant un petitgarçon atteint d une maladie inconnue qui lui donne L aspect d un vieillard.
Je viens vers vous car je suis persuader que ce petit garçon est atteint de la Meme maladie que moi là cutis laxa.
http://www.cutislaxa.org
Je cherche aujourd’hui un moyen de rentrer en contact avec L équipe médicale ou autre afin de leur transmettre les coordonnée de L association qui pourras les aidées dans leur diagnostique et pour la prise en charge de cet enfant.
J espère que mon appel à L aide trouveras réponse pour que cet enfant pour etre entre de bonne main.
Cordialement
Cécile boiteux
Malade et secrétaire de L association cutis laxa internationale